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供应DuRed(效果同GelRed)

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    北京 海淀区

  • 认证信息:
  • 服务信息:
基本参数
  • 分类

    核酸染料

  • 级别

    超纯、高纯

  • 含量

    95%

详细说明

目录号
产品名称
中文名称
规格
价格
010
DuRed nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO*
DuRed(效果同GelRed)核酸染料(10,000× DMSO溶液)
500 μL
580.00


核酸电泳用试剂,EB替代物
 
DuRed 核酸染料(10,000× DMSO溶液) 
DuRed核酸染料特点
● 无毒性:DuRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高: 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
● 操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是DuRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用DuGreen(Cat# 011或012),它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
DuRed使用方法简介
1.胶染法(用法同EB(推荐方法)
(1) 制胶时加入DuRed 核酸染料(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000× 储液,
以此比例类推)。
(2) 按照常规方法进行电泳。
注意事项:
u       此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
u       由于DuRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
u       含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
u       如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
u       此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2.泡染法
(1) 按照常规方法进行电泳。
(2) 用H2O将DuRed 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL DuRed 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项:
u       用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
u       3× DuRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
几种核酸染料比较
名称
灵敏度
稳定性
对DNA迁移的影响
安全性
适用性
DuRed
条带不弯曲,DNA片段不迁移
①     是一种独特的油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒。
②     艾姆斯氏测试结果表明,DuRed在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此完全没有致癌毒性。
通用大小片段电泳染色,与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到最佳激发。
DuGreen
条带不弯曲,DNA片段不迁移
①  是一种独特的油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒。
②  艾姆斯氏测试结果表明,DuGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此完全没有致癌毒性。
通用大小片段电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。
SYBR Green I
染料浓度较高时,条带容易弯曲,DNA片段迁移的现象明显
属花箐染料,能透过细胞膜进入活体细胞内,但容易生物降解,不会在体内残留,安全无毒。
100bp以上电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。
EB
条带不弯曲,DNA片段不迁移
①  分子量小,易挥发升华,易吸入人体,不易生物降解,在体内长期残留。
②  艾姆斯氏测试结果表明,EB容易引起有机体突变,是一种强诱变剂,具有高致癌性。
100bp以上电泳染色,背景荧光信号高;使用普通紫外凝胶透射仪观察。
Goldview
条带不弯曲,DNA片段不迁移
①  主要成分为吖啶橙,是一种煤焦油提取物,具有高毒,致癌,高诱变性。
②  易挥发升华,易吸入人体,能穿透细胞膜进入活体细胞内,不易生物降解,在体内长期残留。
100bp以上电泳染色,背景荧光信号高;适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。
 
特别提醒:
u       如果您使用的是紫外成像仪,请选择DuRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择 DuGreen。
u       在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。
 
相关产品:

目录号
产品名称
规格
009
DuRed 核酸染料(10,000× 水溶液)
500 μL
010
DuRed 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
500 μL
011
DuGreen 核酸染料(10,000× 水溶液)
500 μL
012
DuGreen 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
500 μL


 
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